아스트라제네카 "백신 효과 최대 90%"..한국서도 위탁생산

영국 옥스퍼드대가 다국적 제약사 아스트라제네카와 손을 잡고 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 백신의 평균 면역 효과가 70%라는 결과가 나왔습니다.

 

 

 

이는 면역효과가 95%에 달하는 화이자나 모더나 백신에 비하면 낮은 수준입니다.

 

 

 

 

그러나 옥스퍼드대 백신 역시 투약 방법을 조절하면 면역 효과가 90%까지 올라가는 것으로 나타났습니다.

23일(현지시간) BBC 방송, AFP 통신 등에 따르면 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나19 백신은 3상 임상시험 초기 데이터 분석 결과 면역 효과가 평균 70%로 분석됐습니다.

연구팀은 영국과 브라질에서 절반씩, 2만3천명을 대상으로 시험을 진행했고 그 결과 백신을 2회 접종한 참가자 중에서 코로나 19 확진자는 30명, 가짜 약을 투약받은 이 중에서는 101명의 확진자가 각각 나왔습니다.

 

 

 

 

연구팀은 이를 토대로 코로나19 백신의 면역 효과가 평균 70%라고 설명했습니다.

블룸버그통신은 이같은 결과에 대해 미국 제약업체인 화이자와 모더나가 개발 중인 백신보다는 효과가 덜한 것이라고 전했습니다.

앞서 모더나는 지난 16일 3상 임상시험 분석 결과 자사 백신의 예방 효과가 94.5%에 달한다고 발표했습니다.

미국 제약사인 화이자와 독일 바이오엔 테크는 공동 개발한 코로나 19 백신 감염 예방 효과가 95%에 달한다는 최종 결과를 발표한 뒤, 지난 20일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청했습니다.

 

 

 

 

옥스퍼드대-아스트라제네카는 그러나 백신 투약 방법에 따라서는 면역 효과가 화이자나 모더나에 크게 뒤떨어지지 않는 90%에 달한다고 밝혔습니다.

구체적으로 최소 한달 간격으로 각각 1회 분량의 백신을 접종할 경우 면역 효과는 62%에 그쳤습니다.

그러나 첫 번째는 백신 1회분의 절반 용량만, 두 번째는 1회분 전체 용량을 투약할 경우 예방 효과는 90%로 상승했습니다.

이를 평균하면 면역 효과가 70%라는 설명입니다. 다만 연구팀은 왜 이 같은 차이가 발생하는지는 추가적인 규명이 필요하다는 입장입니다.

연구팀은 임상시험에서 별다른 부작용이나 문제는 발생하지 않았다고 전했는데 그동안 과학자들은 최소 75% 이상의 효과를 가진 코로나 19 백신을 기대해왔습니다.

 

 

 

 

앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소 소장은 50∼60% 정도만 효과적인 백신도 그런대로 괜찮다고 밝힌 바 있습니다.

아스트라제네카는 이날 보도자료에서 "이 백신의 효과성과 안전성은 코로나 19에 대해 매우 효과가 있음을 확인하는 것"이라면서 "공중보건 위기에 즉각적인 영향을 미칠 것"이라고 말했습니다.

이번 연구의 수석 조사관인 앤드루 폴라드 옥스퍼드대 교수는 "우리는 이번 연구 결과에 매우 기쁘다"면서, 특히 90% 면역 효과는 매우 흥미로운 데이터로 더 많은 백신을 유통할 수 있다는 것을 의미한다고 강조했습니다.

옥스퍼드대-아스트라제네카는 곧 영국의 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 백신 사용 승인을 신청할 예정입니다.

 

 

 

 

영국 정부는 백신이 승인되면 대규모 접종 프로그램을 진행한다는 계획이다. 이미 옥스퍼드대-아스트라제네카 백신 1억 개 분량을 우선 구매하기로 계약했습니다.

 

 

 

앞서 옥스퍼드대 연구팀은 코로나19 발병 소식이 전해지자 지난 1월부터 'AZD1222' 또는 'ChadOx1 nCoV-19'라고 불리는 백신을 개발 중입니다.

이 백신은 바이러스 매개체 백신으로, 침팬지에 감염을 일으키는 약한 버전의 감기 바이러스(아데노바이러스)로 만들어집니다.

다만 바이러스를 변형해 인체에서는 발달할 수 없도록 만들어졌습니다. 옥스퍼드대는 3개월 만에 백신을 만들어 유럽에서는 최초로 지난 4월부터 인체실험에 돌입했습니다.

8월부터 3상 임상시험을 진행 중이며, 이날 초기 결과가 나왔습니다.

규제당국의 승인을 받으면 아스트라제네카가 본격적으로 이를 생산할 예정이며 회사 측은 내년 30억 개의 백신을 생산할 수 있을 것으로 보고 있습니다.

 

 

 

 

앞서 한국 보건복지부와 SK바이오사이언스는 지난 7월 아스트라제네카와 코로나19 백신의 국내 및 글로벌 공급을 위한 3자 협력의향서를 체결했습니다.

협력의향서에는 'AZD1222'의 빠르고 안정적인 생산과 글로벌 공급, 수요 증가에 대응하기 위한 생산 역량 확대, 국내 공급 노력을 통한 보건 향상 등의 3자간 협조 내용이 담겼습니다.

또 SK바이오사이언스는 아스트라제네카와 'AZD1222'에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결해 해당 후보물질의 제조에 참여할 계획입니다.

이에 따라 이 백신은 국내에도 공급될 수 있을 것으로 전망됩니다.

 

 

 

 

BBC는 옥스퍼드대-아스트라제네카 백신의 평균 70% 면역 효과는 상대적으로 실망스러운 결과이지만, 보관 및 유통이 편리하고 값이 저렴하다는 장점이 있다고 설명했습니다.

이 백신은 일반적인 냉장고 환경과 비슷한 섭씨 2∼8도에서 최소 6개월간 보관이 가능하다고합니다.

 

그래도 중국 백신보다야 백번 낫다고 생각합니다. 중국은 어디서 어떤 베이스를 토대로 만들었는지 모르는 백신을 자국민들한테 실험을 하고 있잖아요.

 

부작용이 없다면 중국 백신은 물백신이거나 불량일 가능성이 크겠죠.