화이자 백신 부작용, 알레르기 임상은 배제한 사실 밝혀져

각국에 가장 먼저 보급되고 있는 화이자-바이오엔 테크의 코로나 백신을 맞은 이들 중 일부에서 알레르기·구안와사(안면 신경 마비) 등 부작용이 잇따라 보고됐습니다.

 

 

 

목   차

 

1. 화이자 백신 부작용 ; 영국, 유사초과민반응 사례 발생

2. 화이자 백신, 임상시험서 알레르기 테스트는 배제

3. 화이자 백신 부작용 : 미국, 안면마비증상 사례 발생

4. 화이자 백신 : 영국, 세계 세번째로 백신 승인

 

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1. 화이자 백신 부작용 ; 영국, 유사초과민반응 사례 발생

 

 

 

 

 

영국 언론들은 9일(현지 시각) 전날 화이자 백신을 맞은 국민보건서비스(NHS) 직원 2명이 ‘유사초 과민반응 (anaphylactoid reaction)’을 보이는 일이 발생했다고 보도했습니다.

 

이는 특정 물질에 몸이 과민 반응하는, 일종의 알레르기이며 이 직원들은 알레르기 반응 전력이 있는 이들로 알려졌으며, 현재 회복 중인 것으로 알려졌습니다.

 

 

화이자 백신 부작용 정보...미국,영국에서 잇따라 발생

 

2. 화이자 백신, 임상시험서 알레르기 테스트는 배제

 

 

 

 

 

화이자는 유례없는 속도로 백신을 빨리 개발하는 과정에서, 임상시험 당시 알레르기 전력자들을 배제했던 것으로 알려졌습니다. 이에 영 보건 당국은 10일 “백신·의약품 등에 알레르기 전력이 있던 사람은 화이자 백신을 맞아선 안 된다”는 지침을 내렸습니다.

 

NHS 의료 책임자인 스티븐 포위스 교수는 “특정 음식에 심한 알레르기를 보이는 사람이 있다고 해서 대다수가 그 음식을 못 먹는 게 아닌 것처럼, 일부가 백신 알레르기가 있다고 해서 모두가 접종을 피해야 하는 것은 아니다”라고 했습니다. 미 알레르기·감염병 연구소의 앤서니 파우치 소장도 “이번 알레르기 반응이 우려되긴 하지만, 비정상적이고 희귀한 현상일 가능성이 높다”라고 말했습니다.

 

화이자,모더나 백신 접종자 겪는 부작용 정보

 

3. 화이자 백신 부작용 : 미국, 안면마비증상 사례 발생

 

 

 

 

 

미국에선 화이자 백신 임상시험 단계에서 안면 마비가 보고된 사실이 뒤늦게 알려졌습니다. 9일 미 식품의약국(FDA)이 공개한 화이자의 세부 임상 데이터 조사에 따르면, 미국 내 임상시험에 참가한 2만 1720명 중 4명에게서 안면 마비 증세가 나타났습니다.

 

전문가들은 화이자 임상시험에서 나타난 안면 마비 유병률이 통상 유병률(전체 인구 대비 환자 비율)에 못 미친다는 견해도 밝히고 있지만, 우려도 나오는 상황입니다. FDA는 10일 화이자 백신 긴급 승인을 위한 전문가 회의에서 이 부작용 우려를 집중 검토할 예정입니다.

 

 

화이자 백신 부작용 정보...건강하지 않다면 접종 기다려야

 

4. 화이자 백신 : 영국, 세계 세번째로 백신 승인

 

 

 

 

한편 캐나다는 9일 영국·바레인에 이어 세계 셋째로 화이자 백신을 승인했으며, 다음 주부터 접종을 시작합니다. 사우디아라비아도 10일 세계 넷째로 화이자 백신을 승인했으며 미국은 FDA 승인을 거쳐 이번 주말 290 만회분을 우선 배포할 방침입니다.

 

 

'예방률 90%' 화이자 백신 접종자들 부작용 있었다...두통,발열,근육통,심한 숙취현상 겪어!

 

뭐든 급하게 진행하면 될 일도 안되는 것처럼 이번 코로나 백신 또한 알려지지 않은 부작용들이 이제 조금씩 나타나기 시작할 것으로 판단됩니다. 대한민국은 이런 증상들을 잘 살펴보고 천천히 가는 것도 좋은 방법이지만 최근 늘어나는 코로나 확진자를 보면 또 조급함이 몰려오는 것도 사실입니다.

 

우선 코로나 치료제라도 내년 초에 국내에서 보급되어 조금이라도 안심하고 백신을 기다릴 수 있었으면 좋겠습니다.