아스트라제네카 백신, 3개월 간격으로 접종 시 최대 80%효과

영국 정부가 30일(현지시간) 옥스퍼드대와 다국적 제약사 아스트라제네카가 공동 개발한 코로나 19(신종 코로나바이러스 감염증) 백신 긴급 사용을 승인했습니다. 한국 정부가 처음 계약을 맺었던 아스트라제네카 백신은 이미 전날부터 유통이 시작돼 내년 1월 4일부터 본격적으로 접종될 예정입니다. 아스트라제네카는 1회분을 맞은 뒤 22일이 지나면 면역 효과가 나타나며 백신 첫 회분과 2회분 사이에 3개월 간격을 둘 때 면역 효과가 최대 80%까지 올라가는 것으로 소개됐습니다.

 

 

 

이날 백신 사용 발표 후 영국 정부는 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청(MHRA), 백신 접종 및 면역 공동위원회(The Joint Committee on Vaccination and Immunisation·JCVI), 인체용 약품 전문가 워킹그룹 위원회(Commission on 

Human Medicine Expert Working Group) 등 백신 승인에 관여한 전문가들과 함께 기자회견을 열었습니다.

MHRA 청장인 준 레인 박사는 “잠재적 위험보다 이익이 클 경우 임신부나 모유 수유를 하는 이에게도 화이자나 아스트라제네카 백신 사용이 가능한 것으로 판단하고 있다”면서 “다만 화이자 백신의 재료 중에 하나라도 알레르기를 보인 사람은 접종해서는 안 된다”라고 당부했습니다.

목  차

 

1. 아스트라제네카 투약방식은 백신 총 2회 접종

2. 18세 이상이면 접종 가능, “12주 간격 때 효과 최대 80%”

3. “접종 후 22일부터 면역 70% 효과, 최소 3개월 간 지속”

4. “변이 바이러스 효과는 추가 연구 필요”

5. “백신 안전성, 철저한 검토 거쳐”

6. “화이자 백신과 비교 어렵지만 백신 운송·저장 물류 문제 중요”

7. 아스트라제네카 백신 승인 영국 처음, 英, 백신 1억 개 선주문 상태

8. 아스트라제네카 CEO “보관 쉽고 접종 간단” "게임 체인저 될 것”

9. “내년 2~3월 확실히 한국 들어와” 아스트라제네카 1000만명 분 계약

10. 글을 맺으며

 

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1. 아스트라제네카 투약방식은 백신 총 2회 접종

 

 

 

이번에 승인된 투약 방식과 관련, MHRA 청장인 준 레인 박사는 이번에 승인된 것은 백신 1회분을 두 번 맞는 일반적인 투약 방식이라고 밝혔습니다.

앞서 아스트라제네카 백신은 임상 시험 과정에서 평균 면역 효과는 70.4%로 나타났습니다. 그러나 첫 번째는 백신 1회분의 절반 용량만, 두 번째는 1회분 전체 용량을 투약할 경우 예방 효과는 90%로 상승했습니다.

 

 

 

반면 두 차례 모두 1회분 전체 용량을 투약한 이들의 예방효과는 62%였습니다. 레인 박사는 저용량 투약 방식의 경우 아직 완전한 분석을 통해 입증되지 않았다고 설명했습니다

2. 18세 이상이면 접종 가능, “12주 간격 때 효과 최대 80%”

 

 

 

레인 박사는 아스트라제네카 백신이 18세 이상을 대상으로 사용이 승인됐다고 밝혔으며 아울러 1회분 전체 용량을 12주 간격으로 맞게 된다고 설명했습니다.

이와 관련해 인체용 약품 전문가 워킹그룹 위원회 위원장인 뮈니르 피르모하메드 경은 3개월 간격으로 백신을 맞으면 효과가 높아진다고 밝혔습니다.

 

 

 

인체용 약품 전문가 워킹그룹 위원회 위원장인 뮈니르 피르모하메드 경은 “첫회 분과 2회분 사이에 3개월 간격을 둘 때 (면역) 효과가 최대 80%까지 올라갔다”면서 “이것이 우리가 이러한 접종 간격을 권고한 이유”라고 말했습니다.

그는 임상 시험에서 참가자들은 4주에서 26주 사이에 2회분을 맞았으며, 4주에서 12주 사이의 데이터가 “가장 강력한 것으로 나왔다”라고 전했습니다.

 

3. “접종 후 22일부터 면역 70% 효과, 최소 3개월 간 지속”

 

 

 

피르모하메드 경은 아스트라제네카 백신을 맞은 지 22일이 지나면 면역 효과가 나타나며, 최소 3개월은 지속된다고 밝혔으며 아울러 이용 가능한 데이터를 분석한 결과 노령층에도 백신이 효과를 보인다고 설명했습니다. 다만 이를 확정하기 위해서는 추가 데이터가 필요하다고 설명했습니다.

림 교수는 데이터 분석 결과 백신 접종 22일째부터 효과가 70%를 나타냈다고 밝혔으며 여전히 2회 차 접종이 중요하며, 이는 “면역 기간에 영향을 미칠 수 있기 때문”이라고 말했습니다.

 

4. “변이 바이러스 효과는 추가 연구 필요”

 

 

 

아스트라제네카 백신이 변이 바이러스에도 효과가 있느냐라는 질문에 피르모하메드 경은 백신이 변이 감염을 감소시키는지를 규명하기 위해서는 추가 연구가 필요하다고 밝혔습니다.

그는 “백신 효과 측면에서 새로운 변이가 백신을 헛되게 할 수 있다는 점을 보여주는 데이터가 현재는 없다”라고 설명했으며 새로운 변이 관련 백신이 효과가 있는지를 연구하고 있고, “수일 내에 이용 가능할 것”이라고 전했다.

 

5. “백신 안전성, 철저한 검토 거쳐”

 

 

 

백신의 안전성 우려와 관련해 레인 박사는 아스트라제네카 백신 승인 절차와 관련해 생략되거나 단축된 것은 없으며, 철저한 검토를 거쳤다고 강조했습니다.

레인 박사는 안전과 효과, 질에 관한 모든 데이터를 이용 가능한 순간부터 쉬지 않고 살펴봤다고 전했으며 피르모하메드 경은 이번 백신 승인을 결정하기까지 많은 시간이 걸렸으며, 위원회 그룹이 관련 데이터를 검토했다고 덧붙였습니다.

 

6. “화이자 백신과 비교 어렵지만 백신 운송·저장 물류 문제 중요”

 

 

 

전문가들은 기존에 승인한 화이자 백신과 아스트라제네카 백신의 우선 순위에 대해 JCVI의 웨이 셴 림 교수는 “화이자와 아스트라제네카 백신을 비교하는 시험은 없었던 만큼 결과를 비교하기도 어렵다”라고 설명했습니다.

따라서 JCVI는 1차 백신 접종 프로그램 단계에서 어느 한 백신을 다른 백신에 우선하지는 않는다고 밝혔습니다.다만 백신 운송 및 저장 등 물류 문제가 중요하며, 특정 지역에서 어느 한 백신이 낭비되는 것을 막기 위해 이를 우선적으로 접종할 수도 있다고 말했습니다.

이는 화이자 백신의 경우 영하 70도에서 보관해야 하는 반면 냉장 보관이 가능한 아스트라제네카 백신은 냉장시설로 물류 이동 및 보관이 용이하다는 점을 강조한 것으로 해석됩니다.

 

7. 아스트라제네카 백신 승인 영국 처음, 英, 백신 1억개 선주문 상태

 

 

 

로이터 통신, BBC 방송 등에 따르면 영국 보건부는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들여 아스 트레 제네카 백신 사용 승인을 결정했다고 밝혔습니다.

영국 보건부 대변인은 “철저한 임상시험과 완전한 데이터 분석을 통해 MHRA는 이 백신이 안전성과 질, 효율성 등의 엄격한 기준을 충족한다는 결론을 내렸다”라고 전했으며 영국에서 백신이 허가받기 위해서는 가장 먼저 정부가 MHRA에 공식적으로 이를 요청해야 합니다.

 

 

 

아스트라제네카 백신 긴급사용 승인은 전 세계에서 영국이 처음인데 영국 정부는 지난 2일 세계 최초로 화이자-바이오엔테크의 코로나 19 백신 사용을 승인한 뒤 8일부터 접종을 개시했으며 현재까지 80만 명이 화이자 백신 접종을 완료한 가운데 아스트라제네카 백신 이용이 가능해지면서 접종자가 본격 확대될 것으로 전망됩니다.

영국은 이번 승인에 따라 내년 3월 말까지 4000만회분의 아스트라제네카 백신을 확보할 수 있을 것으로 보고 있는데 영국은 이미 아스트라제네카 백신 1억 개를 선주문했었습니다.

 

8. 아스트라제네카 CEO “보관 쉽고 접종 간단” "게임 체인저 될 것”

 

 

 

아스트라제네카의 파스칼 소리오 최고경영자(CEO)는 “우리 백신은 (코로나19 예방에) 효과가 있다고 나타났으며 보관이 쉽고 접종하기 간단하며 이윤 없이 공급된다”라고 강조했습니다.

옥스퍼드대 연구팀은 코로나19 발병 소식이 전해지자 지난 1월부터 ‘AZD1222’ 또는 ‘ChadOx1 nCoV-19’라고 불리는 백신을 개발해왔습니다.

이 백신은 바이러스 매개체 백신으로, 약한 버전의 감기 바이러스(아데노바이러스)에 비활성화한 코로나바이러스를 집어넣은 뒤 인체에 투입해 면역반응을 끌어내는 원리이며 다만 바이러스를 변형해 인체에서는 발달할 수 없도록 만들어졌습니다.

 

 

 

반면 이미 영국과 미국에서 사용 중인 화이자 백신, 미국에서 승인받은 모더나 백신은 바이러스의 유전정보가 담긴 ‘메신저 리보핵산’(mRNA·전령 RNA)을 이용해 개발한 백신입니다.

아스트라제네카 백신의 평균 면역 효과는 70.4%로, 95%인 화이자, 94.5%인 모더나에 비해 떨어지나 아스트라제네카는 나머지 2개 백신에 비해 가격이 저렴한 데다 보관 및 유통이 편리해 이른바 ‘게임 체인저’가 될 것으로 기대되고 있습니다

 

9. “내년 2~3월 확실히 한국 들어와” 아스트라제네카 1000만명 분 계약

 

 

 

이날 별도로 발표된 성명에서 정부에 백신 접종 우선순위 등에 관한 권고를 내놓는 영국 백신 접종 및 면역 공동위원회(JCVI)는 가능한 한 많은 사람에게 백신 1회 차를 우선 접종하도록 전략을 바꿀 것을 조언했습니다. JCVI는 1회 차 접종을 한 뒤 12주 이내에 2회 차를 맞는 방식으로 간격을 늘림으로써 최대한 많은 취약계층이 신속하게 백신의 보호를 받을 수 있도록 했습니다.

아스트라제네카 백신이 영국에서 승인을 받음에 따라 국내에서도 언제부터 이용 가능할지 관심이 쏠립니다.

한국 정부는 지난달 27일 아스트라제네카와 백신 1000만명 분의 공급 계약을 맺었습니다.

이와 관련해 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 전략기획 반장은 지난 21일 코로나 19 백브리핑에서 “아스트라제네카 백신은 내년 2∼3월에 국내에 들어오는 게 확실하다”라고 밝혔습니다.

 

 

10. 글을 맺으며

 

유통과 보관이 편리하다면 그만큼 접종할 수 있는 사람의 수가 늘어날 수 있다는 말이 됩니다. 현재 화이자나 모더나 백신의 경우 보관,유통과정이 복잡하고 어려워 접종을 할 수 있는 사람의 수가 한정적이기에 전 세계 사람들이 모두 접종한다고 가정할 경우 상당히 많은 시간이 걸리겠지만 아스트라제네카 백신의 경우 접종 시간이 단축되기에 그 효과가 빨리 나타날 수 있을 것 같습니다.